Atenção! O Lipedema vai Mudar de Nome?

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O Lipedema vai Mudar de Nome?

LIPEDEMA: A MUDANÇA DE NOME E SUAS IMPLICAÇÕES

O Lipedema é uma condição médica que afeta principalmente mulheres, caracterizada pelo acúmulo anormal de gordura nas pernas, quadris, nádegas e, em alguns casos, nos braços. Embora seja uma condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, muitas vezes é mal compreendida e confundida com outras condições médicas semelhantes, como linfedema, hiperlipidemia, lipomatose, entre outras.

Devido a essa confusão com outras condições médicas, tem havido discussões e propostas para alterar o nome do Lipedema para algo mais distinto. As alternativas propostas incluem:

  1. Síndrome de Armazenamento Adiposo Refratário (RASS): Este nome destaca uma característica peculiar do Lipedema, que é a resistência ou a refratariedade da gordura acumulada à perda de peso.
  2. Lipalgia: Uma combinação das palavras “lipo” (gordura) e “algia” (dor), que descreve a dor associada ao Lipedema.
  3. Lipoedema: Esta é a grafia usada na Austrália e no Reino Unido, às vezes pronunciada como “lipo-edema”.
  4. Síndrome de Gordura Dolorosa: Destaca a dor associada ao acúmulo de gordura.
  5. Lipohipertrofia Dolorosa: Esta proposta parece ser a mais aceita e com maior chance de substituir o nome do Lipedema.

No entanto, muitas comunidades de pacientes com Lipedema criticam a mudança de nome por um motivo muito justo. As mulheres afetadas pelo Lipedema têm lutado arduamente para que sua condição médica seja reconhecida como uma doença e catalogada no CID (Código Internacional de Doenças). Essa mudança de nomenclatura pode desacreditar o Lipedema como uma doença legítima ou até mesmo confundir ainda mais os profissionais de saúde que já têm pouco conhecimento sobre a condição.

É importante notar que este debate está em andamento e que o nome atualmente aceito para a doença, tanto em inglês quanto em português, é Lipedema.

Por que mudar o nome do Lipedema?

O principal motivo para a mudança de nome é evitar a confusão com outras condições médicas. O Lipedema muitas vezes é confundido com o linfedema, hiperlipidemia, lipomatose, entre outras condições. Essa confusão pode levar a diagnósticos errados e tratamentos inadequados, o que pode ser prejudicial para os pacientes.

Além disso, algumas das propostas de novos nomes, como “Lipalgia” e “Síndrome de Gordura Dolorosa”, destacam a característica mais marcante do Lipedema, que é a dor associada ao acúmulo de gordura. Esses novos nomes podem ajudar a aumentar a conscientização sobre a condição e a melhorar o diagnóstico e tratamento dos pacientes.

Por que não mudar o nome do Lipedema?

No entanto, muitas comunidades de pacientes com Lipedema se opõem à mudança de nome. Uma das principais preocupações é que a mudança de nome possa desacreditar o Lipedema como uma doença legítima. As mulheres afetadas pelo Lipedema têm lutado arduamente para que sua condição médica seja reconhecida como uma doença e catalogada no CID. Mudar o nome agora pode parecer um retrocesso nesse progresso.

Conclusão

Além disso, há preocupações de que a mudança de nome possa confundir ainda mais os profissionais de saúde que já têm pouco conhecimento sobre o Lipedema. Isso poderia levar a diagnósticos errados e tratamentos inadequados, o que seria prejudicial para os pacientes.

O debate sobre a mudança de nome do Lipedema está em andamento. Embora algumas propostas de novos nomes, como “Lipalgia” e “Síndrome de Gordura Dolorosa”, possam ajudar a aumentar a conscientização sobre a condição e a melhorar o diagnóstico e tratamento dos pacientes, muitas comunidades de pacientes com Lipedema se opõem à mudança de nome. Eles estão preocupados que a mudança de nome possa desacreditar o Lipedema como uma doença legítima e confundir ainda mais os profissionais de saúde. Por enquanto, o nome atualmente aceito para a doença, tanto em inglês quanto em português, é Lipedema.

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